Matija i prijatelj Down: Stranica koja oduševljava i upoznaje vas sa svakodnevnicom velikog Matije

Matija se rodio na samom početku proljeća –  23. ožujka, 2015.  iz jedne, rekli bi, ‘školske’ trudnoće koja je protekla baš onako kao iz knjiga. Ugledao je mamu i tatu i dobio najvišu ocjenu koju beba može dobiti na Apgar testu – 10/10. Bio je jakog glasa kad se rodio. Tada nisu ni slutili da Matija nije stigao sam. U samoj rađaonici nitko nije ništa niti primijetio niti rekao.

Foto: Facebook; Matija i prijatelj Down

-Sutradan ujutro pedijatrica, koja je obilazila nas mame, rekla je kako je Matija spušten na intenzivnu, jer kao malo se teže prilagođava na krevetić te kako su mu uzeli krv za neki test. Nitko mi nije morao doslovno reći da je u pitanju Down sindrom, znala sam, govori nam hrabra mama Petra koja prije Matije ima troje, a nakon njega još jedno dijete.

U tom trenutku govori nam naša sugovornica, imala je osjećaj da ju je progutala ogromna crna rupa.

– Spustila sam se na intenzivnu i gledala Matiju. Bio je beba, beba kao i svaka druga. Slikala sam ga valjda pedeset puta iz svih kuteva tražeći taj Down, ali ja sam samo vidjela bebu, govori Petra.

Od straha do prihvaćanja i pozitivnih misli

Pablo je prva osoba s Downom u Europi koja je završila fakultet

Glavna pedijatrica je rekla da je Matija rođen fizički posve zdrav što je bilo veliko olakšanje, jer djeca s Down sindromom se često rađaju sa srčanim greškama. Imao je blaže fenotipske značajke, nije imao neke od vanjskih koje upućuju na Down sindrom.

Djeca i osobe s Down sindromom često imaju brazdu na dlanu koju još zovu i ‘majmunska brazda’. Također imaju povišeno nepce, male bucmaste prstiće, kraće ruke i noge, jezik im nerijetko viri van, jer imaju manju čeljust od nas, a razdaju se s hipotonijom mišića, kako vanjskih tako i unutarnjih. Zbog toga jako rano kreću na fizikalnu terapiju i obično prohodaju tek nakon drugog rođendana.

– Moja prva pomisao kada sam se suočila s Down sindromom bio je veliki strah za Matiju, kako ćemo sada. Pojma nismo imali o sindromu, a ja sam napravila veliku grešku što sam tražila razne informacije putem interneta koji je davao jako oprečne informacije. Sav taj strah u početku nestao je s vremenom kako je naše znanje o samom sindromu bivalo veće, kaže Petra.

Iz rodilišta su otišli doma samo s jednom mišlju, a to je bilo pružiti Matiji sve što su u mogućnosti da najbolje napreduje.

– Kada sam jutrom doma ostajala sama s Matijom i Doroteom uz kavu sam gledala po fejsu što ima o Down sindromu i naišla sam na stranice koje su vodili roditelji. Bile su to mahom strane stranice, ali meni sasvim dovoljne da se sama u njima pronađem. To je bilo ono što mi je zatvorilo krug i trenutak u kome smo prihvatili sindrom kao prijatelja. Meni nisu bile u tom momentu važne medicinske činjenice, u kojima su mi doktori davali desetogodišnje prognoze kako od Matije nikad neće ništa biti, već mi je bilo važnije vidjeti život djeteta s Down sindromom unutar obitelji, iskreno progovara Petra.

Ideja o otvaranju Facebook stranice Matija i prijatelj Down

– Tako sam došla na ideju da i sama pokrenem stranicu. Nisam tada zaista mislila kako će stranica imati ovakav uspjeh. Postao je to Matijin privatni dnevnik njegovog odrastanja, objašnjava nam motive Petra.

Želja joj je bila i još uvijek je da ljudi prije svega u njemu vide dijete, ne sindrom, jer on nije onaj mali s Downom, već je Matija i eto desilo se da se rodio s kromosomom više, ali Matija nije Down sindrom, on ga ne definira kao osobu. On je dječak s jako izraženim karakterom, velikom znatiželjom za učenjem i jako velikom upornošću. Daleko je tu više pozitivnih stvari nego negativnih.

Lijepa gesta učiteljice: Učenici s Downom na vjenčanju ju pratili do oltara

Matija se fizički razlikuje od svojih vršnjaka manjom građom, jer je sitniji, kao i većina klinaca s Down sindromom, no osim malo pokošenih okica i malih nisko položenih uha, Matija nema neke druge fenotipske značajke koje inače dijele djeca s Downsindromom.

– Želim da kroz Matiju ljudi nešto nauče, te prenose to znanje dalje da ljudi nauče što više o Down sindromu. U životu ne treba nikad odustajati samo se treba pomiriti sa situacijom. Mi smo pružili priliku prijatelju Downu da živi i raste zajedno s nama! Na samom kraju želim nadodati da ja iskreno vjerujem da je Bog nama Matiju poslao s razlogom. Kad gledate kroz Matijine oči, tada svijet vidite točno onako kako ga je Bog zamislio. Matija nas je naučio kako da usporimo i otvorio nam je jedno posve novo poglavlje života, koje prije njegovog rođenja nismo poznavali. Svi smo zbog njega postali bolji ljudi, zaključuje s jednim novim pogledom na svijet mama Petra.

Obavezno zapratite Facebook stranicu Matija i prijatelj Down koja svakodnevno oduševljava preko 21.000 fanova.

Odgovori